메디포스트
무시무시한 재료...
미니세력
조회1921
국내 바이오벤처 1세대로 불리는 메디포스트는 2011년 제대혈 유래 줄기세포 '카티스템'의 1, 2a상을 FDA로부터 승인받았다. 우리나라 기업이 독자적으로 줄기세포 치료제 임상시험의 FDA 승인을 획득한 첫 사례에 해당한다.
시카고 러시대학교병원과 보스턴 하버드대 브리검앤우먼병원 2곳에서 임상시험을 실시한 메디포스트는 2015년 카티스템의 피험자 투여를 완료했고, 지난해 6월 임상시험을 마쳤다. 올 상반기 중 임상시험 최종보고서 제출을 앞두고 있다.
미숙아 기관지폐이형성증 치료제로 개발 중 '뉴모스템'은 2013년 미국에서 희귀의약품으로 지정됐다. 이듬해 FDA로부터 1상과 2상임상을 승인 받은 뒤 2016년 피험자 투여를 완료하고 현재 피험자 추적관찰을 진행 중이다.
지난달에는 알츠하이머 치료제로 개발 중인 '뉴로스템'의 1/2a상 임상시험을 FDA로부터 승인 받았다.
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오늘 엄청나게 폭락(-9.58%) ㅜㅜㅜ
그런데 오늘 수급상 별 문제없음...
메디 화장품 너무 좋고 잘 될 것으로 믿습니다.
카티스템 임상이 올 6월이면 끝난지 2년입니다. 상반기중...좋은 소식이 있을 것으로 믿습니다.
뉴모스템도 임상 끝난지 2년정도 되었습니다. 희귀의약품으로 미국, 유럽 등에서 지정되었기때문에
피험자 추적에서 긍정적인 시그널이 잡히면 바로 대박입니다.
뉴로스템은 전임상과 임상 1상을 완료하고 삼성서울병원에서 임상 1.2상을 진행 중,
10년간 쌓아온 기술로 치매치료제 관문을 넘을 것이라면서
미국 FDA 임상 승인을 받았습니다.
동물실험에서
아밀로이드 베타 단백질이 감소하고
타우 단백질 응집과 신경세포 사멸이 억제되는 것을 포함하여
죽은 뇌신경 세포도 재생시키는 멀티작용을 하기때문에 성공 가능성이 있다고 자신하고 있는 상황입니다.
줄기세포치료제로 미국 FDA 임상을 3개나 실시하는 메디포스트가
지난번 허접하기 짝이 없는 모모기업이 찍었던
시총3조 3천억을 넘지 않을 이유가 하나도 없습니다.
지난달 2월초에 크게 급락한 일이 있었는데...
그 이후로 살금살금 오르면서, 앞에 놓인 16만원대 전고점을 뚫는 흐름이 나타났었습니다.
이번에도 그와 비슷한 흐름을 보인다면
이번에는 아주 오래전에 쌓아 놓았던 24만원대 전고점을 뚫을 것이라 믿습니다.
외국인과 기관들의 순매수, 매집이 지금 계속 진행 중이라는 거
다시 한번 확인하면서... 이만 줄입니다.
전문가방송
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