신라젠필룩스차이점공개 코멘트1

신라젠필룩스차이점공개
9월부터 세계최초 대장암 치료및예방백신 미국임상2상개시
내년에 2상완료후 희귀지정의약품이라 바로 기술이전 판매허가 대박
대장암치료제 연간10조 매출 예상 예방백신이라 전세계사람들 상대로 예방백신매출
수백조원 매출예상

나도 내년에 시판되면 대장암예방주사 한방 맞어야지 이젠 필룩스 주사한방으로
평생대장암 걱정이젠그만

필룩스 1년만묵어놔 셀트리온 금방따라잡어
분석혀봐 잘 ㅎㅎㅎ
알파는바이럴진 36% 지분잇다고 제2의 신라젠으로 9천원짜리가 4만원 가써다 ㅎㅎㅎ
필룩스는 바이럴진 최대주주 인수후 합병 전세계 글로벌항암업체로 변신
필룩스 파이프라인 모두 세계최초 원천기술보유 모든 암 적용
신라젠필룩스차이점공개
내년 수백조 매출가능 기대감으로 30십만원
보수적으로 잡은거다 그래도 시총 9조다
신라젠 비교상대 않돼요
필룩스는세계최초 대장암 개발업체인수 바이럴진 인수합병예정
신라젠 최대주주 문은상 약력
서울대치대졸업 ㅎㅎ의사들 알거임 치대 의사로 않쳐주는거 문대표 경영자야
임상 임자도 뭘라 문대표가 개발해냐 임상에 참여해냐 치대출신 경영자야
본인물량 고가 매도 도덕성문제기
필룩스 최대주주스캇 월드만 교수약력
최대주주가 개발자 박사야
더대박은 알려줄까 최대주주가
세계 최초 대장암 발병원인 발견 인물
현직 미국 FDA(식품의약국) 임상승인자문위원회 위원장
필룩스 최대주주한테 잘못보이면 신라젠 임상3상허가 않나와 ㅎㅎㅎ
반대로 필룩스는 허가 잘내줄까 본인회사데 ㅎㅎㅎ 잘생각혀봐

현직 미국 FDA(식품의약국) 임상승인자문위원회 위원장
스캇 월드만 교수 토마스제퍼슨 대학교임상양리학 학과장 교수 현직
신라젠 페사벡 임상실험참여

신라젠 수백억 적자[코스닥] 필룩스 [코스피]매년 100억이익 조명계 애플 우량기업
신라젠 간암 시총10조
필룩스 세계최초대장암 치료제및 예방백신 시총얼마?
신라젠 암환자대상 필룩스 대장암 예방및치료백신이라
전세계모든 사람 상대로 매출발생
신라젠과 공통점 초기 기술 개발 토마스제퍼슨 대학교(TJU]
신라젠 페사벡 우두바이러스 20억 인수로시총10조까지
필룩스 바일럴진아데노 바이러스 1000억인수
이중 380억 바일럴진한테오희려 주당6천원에 투자유치 받음
과연시총?

신라젠차이 신라젠항암치료제 필룩스 세계최초 예방과동시에 치료도가능한백신
치료 전세계 대장암 환자 연간 10조원매출 가능 예방백신 전세계 사람상대로 수백조원 매출가능
신라젠 우두 바이러스전달체방식 필룩스 아데노 바이러스 차이는뭐냐
필룩스 아데노 바이러스방식체택이유
아데노바이러스는 사람에게 다소 안전하고 일반적인 바이러스여서 미 FDA 허가 및 승인을 보다 빠르고 쉽게 받기 위해
바이러스이다.
필룩스 신체 면역체계 CD8+ T cell로 암세포 공격방식
신라젠직접적 종양용해 적응 면역반응촉진 종양혈관 폐쇄방식
라이센스 보유 현황 신라젠 미국일본2개나라 판권보유
필룩스 전세계미국, 유럽 등 아시아 (한,중,일 포함45개국]판권보유
태생고향은 토마스제퍼슨 대학교같은나 기술자체가 비교않됨
필룩스 내년 부터 전세계 매출발생 신라젠 2020년부터 2년후 매출발생
세계최초다DNA를 재조합한 Adeno virus를 근육주사 면역세포를 강화시켜 대장암 전이암을 예방 및 치료 2015년 11월 미국 임상 1상 완료 2019년 미국 임상 2a상 완료 미국 임상 2상 종료
내년 임상2상완료 동시에 희귀의약품지정으로 내년부터 기술이전매출발생

신라젠 안티들에게 추가 한미디 공개
신라젠 아데노 바이러스초기 실패후 우두로 왜바꿔는지알려주마
바이러스 세계석학월드만 박사가 참여 않혀서실패야 알간 세계최초 대장암발견
미 FDA임상허가 위원장 현재
아데노바이러스 해야 안전하고 임상허가도 빨리나와 그게 아데노바이러스 장점이여

대표이사가 치과의사고 경영자니 아데노바이러스 실패하지
필룩스 박사님은 대장암바이러스 백신세계최초 발견개발한분
이번에 아데노바이러 신라젠실패한 단점을 보안하고 변형한
세계최초 대장암백신이여
예방과 치료 동시가능 세계최초

임상 2상 비용은?
; 100억원 정도 들어갈 것으로 예상되며, 추가 자금조달은 필요하지 않다. 미
국에서 임상 2상을 진행하는데 평균적으로 100~150억원이 필요한 것으로 알려져 있다. 면역항암제의 경우 임상에 필요한 환자수가 적다. 우리는 75~78명이 필요할 것으로 예상한다. 이미 환자
섭외도 완료되어 있으며, 임상에 들어간다면 상당히 빠른 시일 내에 2a상을 끝낼 수 있을 것으로 본다
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GCC백신 임상 2상 개시 모멘텀
; 늦어도 올해 9월부터 GCC백신의 미국 임상 2상이 개시 될 것으로 보인다. 그 동안 임상
이 늦어진 이유는 약물의 반응률을 기존 50%에서 90%까지 높일 수 있도록 아데노바이러
스를 변형하고, 임상 디자인(투여량, 투여횟수 등)을 변경하기 위해서였다. 현재 바뀐 디자
인으로 임상을 하기 위해 FDA와 협의 중이다. 보통 임상 2상이 개시될 때, R&D파이프라
인의 가치는 재평가 된다. 동사 주가에도 중요한 트리거가 될 전망이다